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首营电子资料交换平台项目商业计划书范文
发布者:haorui  来源:  发布时间:2019-8-19
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项目名称:首营电子资料交换平台项目商业计划书范文

编制单位:远翔神思经济信息咨询有限公司

项目概况:

       国务院出台的《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》国办发〔2017〕13号明确提出,稳步加快“互联网+药品流通”,将达到公民安全、方便用药需要作为导向,将“互联网+药品流通”在突破垄断、降低贸易成本、提升交易效率、推动信息披露等诸多方面具有的核心优势充分发挥出来,确保“互联网+药品流通”稳定持续发展,扶持并引导药品流通公司和网络公司增强协作力度,组织食品药品监督局等机构健全网络药品交易管理机制,增强监督与管理力度。

       目前xx省医药行业药品首映资质流转依然是采用传统的纸质形式文件快递交流,这种传统形式时间成本高,效率低,人工管理浪费人力物力,而且还容易出错,xxxx医药信息有限公司针对首营资质电子交换率先提出了首营电子资料交易平台。本文就首营电子交换平台进行项目分析形成本商业计划书,期待利用这份商业计划书,对项目实施与市场战略起到指引作用,吸引越来越多的企业家与战略合作者参与这份事业,为医药行业发展贡献一份力量。这份商业计划书被划分成八章,对项目展开了介绍。第一章介绍了项目选题背景与研究意义,采用的研究方式与具体内容等;第二章阐述了xx医药信息有限公司的情况和首映电子交换平台的概况;第三章对首营电子资料平台的内外部环境展开分析;第四章介绍了项目的运作规划与目标;第五章阐述了企业营销战略,利用STP营销理论来明确商品的功能定位,界定细分市场,给出推广计划;第六章阐述了项目融资规划、投资成本、预期收益、资金退出规划等;第七章阐述了项目面对的主要风险,提出了行之有效的应对举措;第八章总结和归纳了项目总体实施情况。

        这份商业计划书可以彰显出此项目收益预期非常高,行业发展前景好。

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       项目研究的背景

       目前是互联网发展最快的时代,也是互联网技术越来越成熟的年代,国务院也在积极推进“互联网+”行动的相关政策。这几年中国在网络技术产业创新、跨界合作等诸多领域得到了明显的成效,拥有了全面推动“互联网+”发展的基础与保障,这使得网络在诸多行业领域的深度融合变成了可能,将“互联网+”对调整架构、加快变革、防御风险、改善民生具有的积极影响充分发挥出来。国务院出台的《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》国办发〔2017〕13号明确提出,稳步加快“互联网+药品流通”,将达到公民安全、方便用药需要作为导向,将“互联网+药品流通”在突破垄断、降低贸易成本、提升交易效率、推动信息披露等诸多方面具有的核心优势充分发挥出来,确保“互联网+药品流通”稳定持续发展,扶持并引导药品流通公司和网络公司增强协作力度,组织食品药品监督局等机构健全网络药品交易管理机制,增强监督与管理力度。

        首先,医药生产类质量监管严格,备案资料众多,工业企业根据相关要求需要具备如下资料。依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等诸多法律文件,为落实和执行《中华人民共和国行政许可法》,更好的开展药品生产质量管理工作,申请药品GMP认证的生产公司应当呈交如下资料:《药品GMP认证申请书》、《药品生产许可证》与营业执照复印件;药物生产与品质管理自行审查状况;公司组织结构图;公司高级管理层与部门领导层简历;通过法律资质审核的药物学与其他专业领域的技术人员登记表,标注所处部门与从事的具体职位;高级、中级、初级技术工人在所有职员中占据的比重状况表;公司具体生产范畴,所有药物品类表;公司整体平面布局图,周边环境布局图;生产车间概况等十三大项资料。

       其次,医院和医药公司等药品销售和流通企业在销售药品前,也需要先进行大量产品和厂家相关资料的备案。医院或者医药公司在销售企业的药品时,需要医药公司提供工商营业执照,药品经营许可证,质量保证协议书,医疗器械经营许可证,业务员的法人授权委托书,身份证复印件,卫生许可证,正规发票及销售清单等与质量监管相关的加盖公章的证件资料。

       目前,我国医药生产经营企业众多,药品种类复杂,产品质量监管备案所需资料是一项长期繁琐而不断人工更新的工作,但目前来说总体规模比较庞大,但备案集中度很低。药品生产经营企业规模较大,数量多。依据2017年中国换发药业生产公司许可证的相关数据统计,现阶段中国药品制剂生产公司总量达到了9825个,经营公司达到了1847个。医疗器械生产企业9605家,经营企业2139家,保健食品生产企业1028家,经营企业198家,仪器设备生产企业968家,经营企业1588家药材包生产企业1424家,经营企业110家,辅料生产企业239家,经营企业97家,其他医药相关生产企业3078家,经营企业801家。在诸多医药公司里,生物制药公司达到了200多个,化学制药公司达到了5000多个,中药生产公司达到了1200多个。

       国家药品品种更是逐步增多,备案资料更新快。截至2015我国国产药已达到18.37万种,从业人员527万多人需要备案(不含医务人员)。至2001年底,可以生产化学原料药近1500种,能生产和制造34种化学制剂、4000多个药品制剂类型。除此以外,中国的传统中医药逐渐朝着正规化、标准化、现代化的方向发展,可以生产注射剂、气雾剂等40余种中药制剂,生产规模超过了36万吨,品类达到了9000多种。除此以外,中国可以生产和制造疫苗、抗血清、血液制品等300多种生物制品。在此之中,现代生物工程药物达到了20余种;可以生产和制造预防制品,大约是9亿人/份。中国也可生产和制造包含磁共振装备、X射线扫描成像装备等1000余种医疗专业设备,能够生产和制造8种类型、1300余种规格的药品制造机械装备。这些产品的备案资料都需要全部详细资料的备案和不断的信息更新。

       目前xx省行业内依然采用的是传统的纸质形式文件交流,这种传统形式时间成本高,效率低,人工管理浪费人力物力,而且还容易出错,xx医药提出了首营电子资料交易平台,开创了医药行业首营资料电子化管理的先河,资深的医药行业背景和解放军信息工程大学加密技术支持,确保了广大用户安全、有效、便捷地使用平台。

       该平台符合《中华人民共和国电子签名法》、《中华人民共和国合同法》、由工信部授权的CA证书认证进行电子签章、数据保全;同时接入了“国家工商总局企业信息库”“公安部公民身份证信息库”“食药监总局的企业及产品信息库”进行第三方征信比对服务,确保交换企业身份的合法性、资料的真实性及纸质首营资料与电子首营资料样合法性,符合GSP法规的要求。该平台的推广使用对企业、药监部门均有着重要意义。

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